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靛玉红

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  • 国家药品标准物质使用说明书 V1.0 

    中国食品药品检定研究院 

    National Institutes for Food and Drug Control 

    靛玉红 Indirabin 

    【类别】化学对照品 

    【批号】110717-201805 

    【结构式】 

    【分子式】C16H10N2O2 

    【分子量】262.26 

    【CAS 号】906748-38-7 

    【用途】靛玉红(Indirabin )对照品系供中国药典 2015 版一部大青 叶、青黛品种项下含量测定用。 

    【特性量值】含量以 99.6%计。 

    【使用方法】使用前不需干燥处理。 

    【包装】棕色安瓿 【规格】20mg/支 

    【贮藏】2-10℃保存。 

    【有效期】国家药品标准物质不设具体有效期,按照规定条件保存的 标准物质,在中国食品药品检定研究院发布停用通知前有效。 

    声明: 1.请按本品说明书规定使用,若作他用,用户须自行证明适用性; 2.因用户使用或储存不当所引起的损害或投诉,用户自行承担相关责 任; 3.用户收到本品后应立即核对品种、数量、包装等,若出现质量、数 量等不符,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。 研制发行单位: 中国食品药品检定研究院

    1

    RP-HPLC法测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量

    孙立新; 唐虹; 尹萍; 宁黎丽; 毕开顺, 沈阳药科大学学报 期刊

    用RP HPLC以安宫黄体酮为内标物同时测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量 .色谱条件 :色谱柱为SpherisorbC18柱 ;流动相为甲醇 水 (6 2∶38,V∶V) ;检测波长 2 80nm ;靛蓝和靛玉红的平均回收率分别为 (99 0± 1 1) %和 (10 4 2± 3 5 ) % .本法操作简便 ,结果准确

    被引频次:69 发表时间:2000-05-20

    2

    板蓝根和大青叶不同部位的靛蓝、靛玉红含量测定及其部分成分的抗内毒素作用比较(摘要)

    张汉明; 张戈; 乔传卓, 药学实践杂志 期刊

    板蓝根和大青叶主要来源于十字花科植物菘蓝 (IsatisindingticaFort.)的根和叶 ,是我国的常用中药 ,具有清热、解毒、凉血的功效。以板蓝根和大青叶为主要原料的制剂在我国应用广泛 ,近年来发现板蓝根具有抗内毒素的活性 ,临床上可用作抗菌和抗病毒药 ,但其制剂的质量控制却一直未能很好解决。通常人们认为菘蓝的根中含有靛蓝和靛玉红 ,在评价板蓝根制剂的质量时 ,以靛蓝、靛玉红作为板蓝根制剂的质控指标。但也有人认为不应以这两个成分的含量高低作为板蓝根制剂质量的判别

    被引频次:66 发表时间:2000-10-20

    3

    靛玉红类化合物的抗肿瘤作用及构效关系的研究

    籍秀娟; 张福荣, 药学学报 期刊

    <正> 当归芦荟丸及该方剂中的一个组分青黛,均经临床证实对慢性粒细胞白血病有一定疗效。靛玉红为青黛的有效成分之一,无论对动物移植性肿瘤及人体肿瘤均显示一定治疗作用,且该药在化学上的新型结构,引起人们的兴趣。但靛玉红本身水溶性及脂溶性均较差,经口给药限制其吸收。临床应用过程中,显效较慢,在部分病人引起腹痛、腹泻、甚至便血等胃肠道刺激症状。为寻找比靛玉红更理想的新化合物,阐明这一类型化合物的构效

    被引频次:56 发表时间:1985-03-02

    4

    靛玉红对肿瘤细胞抑制作用的研究及相关机制探讨

    吴琦玮; 葛忠良; 高月; 张丽, 天津中医药 期刊

    [目的]探讨靛玉红对与细胞周期依赖性蛋白激酶(CDK)、Src激酶有关的人类肿瘤细胞生长的抑制作用。[方法]用细胞集落培养方法验证靛玉红对的人白血病细胞株K562、人胃癌细胞株、人淋巴瘤细胞株、人宫颈癌细胞株Heal、人早幼粒白血病细胞株HL-60、人胆囊癌、肝癌、肝门胆管癌细胞株的影响。用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法观测靛玉红对K562、胆囊癌、肝门胆管癌细胞株的影响。[结果]靛玉红对这几种肿瘤存在广泛的抑制作用。[结论]靛玉红及其衍生物可能成为有CDK、Src激酶参与

    被引频次:54 发表时间:2008-02-12

    5

    板蓝根冲剂生产过程中靛玉红的含量变化及工艺改进设想

    李影;滕兆森;金汉台;, 中成药 期刊

    以靛玉红为指标成分,对板蓝根冲剂的生产工艺过程中各单元进行了跟踪验测,考察了各流程中有效成分的提取率、损失率、转移率等。认为板蓝冲剂生产过程中,靛玉红的提取率极低,仅为1.5%~3.5%左右;浓缩过程损失率最高达92.4%;并且经过各单元操作后转移率仅剩3.3%~13%。而在醇沉的杂质中却留有不少靛玉红成分,为此采用小颗粒、短时间,带搅拌的提取方法以及减压低温浓缩等,以最大限度地保证有效成分,减少损失。

    被引频次:49 发表时间:1990-09-28

    6

    HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红的含量

    罗巍伟; 贺英菊; 王凌; 温悦; 莫毅; 陈艳; 闫根全, 华西药学杂志 期刊

    目的 采用HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红含量。方法 将板蓝根醇提液挥去乙醇 ,经氯仿萃取 ,然后用HPLC测定。色谱柱为DikmaDiamonsilTMC18(5 μm ,2 0 0mm× 4 6mm) ,流动相为甲醇 - 0 1%醋酸铵 -醋酸 (70∶30∶1) ,流速为1 0ml·min-1,检测波长 2 80nm。结果 靛蓝线性范围在 0 0 15 2~ 0 30 4 0 μg(r =0 9997) ,平均加样回收率为 97 3% ,RSD =1

    被引频次:44 发表时间:2004-12-26

    7

    靛玉红紫草素对角质形成细胞株凋亡的影响

    孙丽蕴; 邓丙戌; 陈凯; 王禾, 中国皮肤性病学杂志 期刊

    目的 观察靛玉红、紫草素对体外角质形成细胞株凋亡的影响 ,初步探讨其治疗银屑病的机制。方法 以PI法和Annexin Ⅴ法在流式细胞仪上检测靛玉红、紫草素对体外角质形成细胞凋亡的影响。结果 靛玉红在 0 .10 ,0 .2 5 ,0 .5mol/L时细胞凋亡率分别为 7.5 2 %± 0 .73 % ,19.2 2 %± 4.13 % ,3 0 .62 %± 2 .68% ;紫草素在相同浓度时分别为6.72 %± 0 .73 % ,12 .5 9%± 2 .0 5 % ,

    被引频次:42 发表时间:2004-06-30

    8

    逆境胁迫对菘蓝幼苗靛玉红含量的影响

    段飞;杨建雄;周西坤;马天利;俞嘉宁;, 干旱地区农业研究 期刊

    培养30 d的菘蓝无菌幼苗经250 mmol/L NaCl、自然干旱、20 mmol/L ABA、4℃低温等不同方式逆境处理,不同时间内取样,用高效液相色谱法对其中靛玉红的含量进行测定。结果表明:盐、干旱、ABA处理12 h内能提高菘蓝幼苗中靛玉红含量59.05%~161.67%,低温胁迫处理24 h也能提高靛玉红含量141.4%,说明适当逆境胁迫处理能有效提高菘蓝幼苗体内靛玉红的累积量,其中250 mmol/L NaCl胁迫处理效果最为显著。

    被引频次:41 发表时间:2006-05-10

    9

    HPLC法测定板蓝根药材及制剂中靛蓝和靛玉红含量

    马莉; 孙琴; 李友; 肖小河, 药物分析杂志 期刊

    目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根药材和板蓝根颗粒中靛蓝、靛玉红的含量。方法:采用Waters Symmetry-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(65∶35),流速1.0mL.min-1,检测波长285nm,柱温30℃;进样量10μL。结果:靛蓝、靛玉红线性范围分别为3.92~39.20μg·mL-1(r=0.9999)和2.36~23.60μg·mL-1(r=0.9996)。板蓝根药材中靛蓝、靛玉红平均加样回收率(n=5)分别为99.7

    被引频次:40 发表时间:2010-09-30

    10

    板蓝根、大青叶中靛玉红、靛蓝的高效液相色谱分析

    王邦林; 王强, 天津药学 期刊

    板蓝根、大青叶的有效成分──靛玉红、靛蓝的定性、定量分析工艺系国家“七五”攻关项目。近年来,对其含量测定方法的报道多为光谱法和薄层扫描法。作者应用HPLC法建立了板蓝根、大青叶中靛玉红、靛蓝分析测定方法。

    被引频次:40 发表时间:1994-08-15

    11

    HPLC法测定马蓝根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量

    侯惠婵; 梁少珍, 中药材 期刊

    目的:建立HPLC法测定不同地区、不同采收期马蓝根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量,为规范种植马蓝和重新确定南板蓝根药用部位提供基础研究资料。方法:用C18柱,以甲醇-水(75∶25)为流动相,在289 nm处测定。结果:靛玉红、靛蓝线性范围分别为3.875~23.25μg/m l、3.05~18.3μg/m l。回收率分别为96.9%,RSD=3.5%,n=5(靛玉红);96.6%,RSD=2.8%,n=5(靛蓝)。结论:非花果期、花期、果期马蓝的根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的

    被引频次:39 发表时间:2006-07-25

    12

    反相高效液相色谱法测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量

    杨军,王京霞, 中药新药与临床药理 期刊

    反相高效液相色谱法测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量杨军,王京霞(浙江省中医院,杭州310006)主题词@靛蓝/分析,靛玉红/分析板蓝根、大青叶具有清热解毒、宣透表邪作用。板蓝根、大青叶中主要化学成分为靛蓝和靛玉红。据报道,靛玉红具有抗白血病作用...

    被引频次:39 发表时间:1996-05-30

    13

    靛玉红治疗慢性粒细胞白血病疗效原理的研究Ⅱ.靛玉红在体外对动物肿瘤细胞和正常增殖细胞核酸与蛋白质合成代谢的影响

    吴冠芸; 方福德, 中国医学科学院学报 期刊

    本文研究了靛玉红对动物可移植性肿瘤细胞和正常增殖细胞核酸和蛋白质合成代谢的影响。靛玉红低于3×10-5M浓度即可抑制瓦克氏癌、艾氏腹水癌、肝癌(腹水型)和大鼠再生肝细胞3H-胸腺嘧啶核苷的掺入,其中三种癌细胞的平均掺入抑制率均约20%,再生肝细胞为9.2%。但在相同条件下,3H-尿嘧啶核苷和3H-亮氨酸的掺入没有受到明显的抑制。这说明,靛玉红对上述细胞脱氧核糖核酸合成有抑制作用。而在同样的条件下。靛玉红对小鼠淋巴细胞白血病细胞(L1210)的

    被引频次:36 发表时间:1980-04-30

    14

    小檗碱、吴茱萸碱和靛玉红对人胃癌细胞的作用比较

    谭宇蕙; 陈蔚文; 吴映雅; 陈冠林; 李茹柳, 世界华人消化杂志 期刊

    目的:探讨加味左金丸三种组成中药的主要单体成分小檗碱、吴茱萸碱和靛玉红对人胃癌细胞生长抑制、诱导凋亡和细胞周期的影响. 方法:人胃癌细胞株为低分化黏液腺癌MGC803细胞; 小檗碱、吴茱萸碱和靛玉红购自中国药品与生物制品检定所.苔盼蓝染色细胞计数法测定细胞存活率和凋亡率,流式细胞技术进行细胞周期、凋亡百分比分析,甲基绿-派诺宁联合染色法观测凋亡形态,琼脂糖凝胶电泳分析DNA损伤情况. 结果:96 h内小檗碱、吴茱萸碱各组细胞存活率不断下降,其中48 h存活率对照组为100

    被引频次:35 发表时间:2005-02-28

    15

    靛玉红磷脂复合物的制备及理化性质研究

    周静; 吴正红; 平其能; 周虹; 徐蓓, 中国医药工业杂志 期刊

    以靛玉红(1)与磷脂的复合率为指标优化了1磷脂复合物的制备工艺。对按优化工艺制得的复合物进行紫外扫描、差示扫描量热及磷核磁共振等分析,并考察了溶解性能及溶出度。结果表明,制品复合率达97.9%,可明显改善1在水和正辛醇中的表观溶解度,在1%十二烷基硫酸钠水溶液中2.40min溶出度达90%以上。

    被引频次:32 发表时间:2006-06-10

    16

    板蓝根、大青叶中靛蓝和靛玉红的测定方法比较

    董娟娥; 龚明贵; 梁宗锁, 西北农林科技大学学报(自然科学版) 期刊

    为了筛选出合适的测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红含量的方法,对比、分析了高效液相色谱法、双波长分光光度法和薄层扫描法测定的稳定性、精密度和加标回收率等。结果表明,高效液相色谱法测定靛蓝、靛玉红含量的各项指标均优于其他方法;双波长分光光度法由于无法排除提取液中其他成分对靛蓝、靛玉红的干扰,使得测定结果偏高;薄层扫描法不适宜于板蓝根中靛蓝、靛玉红含量的测定,而可用于大青叶中这2种成分的定量,但测定必须在薄层板展开后3 h内完成。可见3种分析方法各有优缺点,可用于不同精度下对靛

    被引频次:30 发表时间:2007-02-25

    17

    高效液相色谱法测定复方青黛片中靛蓝和靛玉红的含量

    曹红,刘云,秦红霖, 药物分析杂志 期刊

    复方青黛片是由青黛、丹参、太子参等中药组成的复方制剂。具有清热解毒,益气生血之功效。君药青黛中的靛蓝的含量测定方法,文献报道有薄层扫描法[1,2]、直接比色测定法[3]和柱层层析分光光度法[4]等,但复方制剂中靛蓝和靛玉红的含量测定,用这些方法都存在...

    被引频次:27 发表时间:1999-05-30

    18

    四种大青叶药材中靛蓝、靛玉红的含量比较

    潘金火; 李国荣, 中药材 期刊

    本文用薄层扫描法测定了临床上当大青叶药材入药的4种植物叶子中靛蓝、靛玉红的含量。结果表明菘蓝叶>路边青>马蓝叶>蓼蓝叶。

    被引频次:26 发表时间:2000-05-15

    19

    抗白血病药物靛玉红以及靛蓝和异靛蓝衍生物的合成

    吴克美; 张曼云; 方正; 黄量, 药学学报 期刊

    靛玉红是我国用于临床治疗慢性粒细胞白血病的一个药物。前报已报道了N1′取代靛玉红衍生物的合成。为了研究靛玉红分子内氢键(N1取代)和两个吲哚环连接位置对于抗肿瘤活性的影响。我们合成了N1-取代和双取代的靛玉红衍生物(Ⅰ1,Ⅰ2,Ⅰ3)和六个靛蓝、异靛蓝衍生物(Ⅱ1~3,Ⅲ1~3)。其中,N-乙基靛蓝和N-甲基或乙基异靛蓝都对Walker癌肉癌256具有抑制作用,而它们的母体化合物则没有抗肿瘤活性。N1-取代的靛玉红(Ⅰ1~2)无活性,但

    被引频次:25 发表时间:1985-11-27

    20

    大青叶中靛玉红的抗血管生成活性研究

    夏小艳; 刘可春; 王思锋; 韩利文; 何秋霞; 刘凤芝, 中国药学杂志 期刊

    目的研究大青叶中靛玉红的抗血管生成活性。方法采用斑马鱼模型和鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型对靛玉红抑制血管生成活性进行测定。结果10,50 mg.L-1的靛玉红能显著抑制斑马鱼胚胎体节间血管生成,抑制率为20.9%和38.4%。每个鸡蛋分别加入5,7.5和10μg靛玉红处理72 h后,CAM血管生成被显著抑制,抑制率为32.70%,41.61%和51.43%。结论靛玉红具有显著的抗血管生成活性。

    被引频次:24 发表时间:2010-02-08

    21

    青黛中提取靛玉红等有效成分最佳工艺的研究

    王景文; 袁雪海, 中成药 期刊

    目的:研究从青黛中提取靛玉红最佳工艺。方法:青黛首先用18 % 盐酸处理,乙酸乙酯提取,再经95 % 乙醇转溶,最后用0 .1 % NaOH沉淀取得。结果:靛玉红含量提高240 倍。结果:本法可用于含靛玉红的滴丸生产。

    被引频次:24 发表时间:1999-11-20

    22

    HPLC法测定板蓝根药材中靛蓝和靛玉红的含量

    范丽芳; 张兰桐; 袁志芳; 许慧君; 何伟, 药物分析杂志 期刊

    目的:采用 HPLC—UV 法测定板蓝根中靛蓝和靛玉红含量。方法:将板蓝根经氯仿回流提取,然后用 HPLC 测定。色谱柱为 DiamonsilTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为300 nm,柱温为30℃。结果:靛蓝线性范围为0.1488~9.520μg·mL-1(r=0.9999,n=7),平均回收率为97.8%,RSD=1.7%(n=6);靛玉红线性范

    被引频次:23 发表时间:2008-04-30

    23

    板蓝根中靛玉红与靛蓝含量分析

    许桢灿; 王鲁勤; 朱锡时; 黄文风; 黄敏; 陈庆樟, 中成药研究 期刊

    应用薄层扫描法同时测定了板蓝根中靛玉红与靛蓝的含量。该方法简便、准确。可用于板蓝根药材的质量控制。

    被引频次:22 发表时间:1987-03-02

    24

    靛玉红肠吸收转运机制的研究

    吴正红; 周静; 平其能; 张玉华; 王字玲; 周虹, 中国药科大学学报 期刊

    目的:探讨靛玉红肠吸收转运机制。方法:采用缚管翻转肠囊模型,以维拉帕米为P-糖蛋白抑制剂,丙磺舒为多药耐药相关蛋白(MRP)抑制剂,2,4-二硝基苯酚(DNP)为能量抑制剂,考察加入抑制剂前后药物在空肠和回肠部位的转运量的变化。结果:靛玉红在空肠和回肠部位的转运量无显著性差异(P>0.05);加入抑制剂前后在空肠和回肠部位的转运量亦无显著性差异(P>0.05);通过吸收动力学的研究,发现靛玉红的吸收符合一级吸收模型,Ka为0.015 min-1,且单位时间吸收药量与浓度成

    被引频次:21 发表时间:2006-12-25

    25

    靛蓝和靛玉红对小鼠T细胞活化与增殖的影响

    王通; 曾耀英; 肇静娴; 胡英杰; 江逊; 狄静芳; 冯铮, 中国药科大学学报 期刊

    目的:研究靛蓝(IB)和靛玉红(IR)对小鼠T细胞活化和增殖的影响。方法:以刀豆蛋白A(ConA)诱导小鼠T细胞活化和增殖,利用流式细胞术检测T细胞早期活化标志CD69分子表达情况;通过2-(4-碘苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-苯二磺酸)-2H-四唑单钠盐(WST-1)法测定细胞增殖;通过CFDA-SE染色流式细胞术检测增殖细胞各代所占比例和增殖指数(PI)。结果:小鼠T细胞离体培养6 h后,对照组活化比率为(14.25±2.25)%,在ConA的刺激下小鼠

    被引频次:21 发表时间:2005-10-25

    26

    板蓝根中靛蓝和靛玉红的提取及其质量分数的测定

    刘依; 韩鲁佳; 阎巧娟; 刘向阳, 中国农业大学学报 期刊

    采用直接比色法测定板蓝根中靛蓝、靛玉红的质量分数。对靛蓝、靛玉红在 2 4 0~ 70 0nm波段进行扫描 ,确定其最大吸收波长分别为 6 0 1和 5 31nm。分别通过单因素试验和正交试验 ,确定提取靛蓝、靛玉红的最佳工艺参数。结果表明 ,乙醇体积分数为 75 %时 ,靛蓝和靛玉红的提取物得率最高 ;提取时间为 4h时 ,靛蓝和靛玉红的提取物得率最高。正交试验确定的最佳提取工艺参数为 :药材粒度 4 0目 ,提取时间 4h ,乙醇体积分数 75 % ,此时 ,提取物得

    被引频次:21 发表时间:2003-12-30

    27

    青黛药材中的靛蓝和靛玉红含量的同时测定

    谢友良; 何百寅; 李远彬; 叶雪兰; 刘常青; 陈建南; 赖小平, 中药新药与临床药理 期刊

    目的以HPLC法同时测定青黛中有效成分靛蓝和靛玉红的含量。对中国药典2010年版中青黛含量测定方法的不足之处进行改进。方法用适量DMF超声30 min提取青黛药材中的靛蓝和靛玉红。液相条件如下:色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流速1 mL/min;流动相:乙腈∶水(70∶30);柱温:30℃;检测波长:290 nm。此法在不影响分析结果的条件下可大大缩短分析时间。结果靛蓝和靛玉红进样量在29.90 ng~298.90 ng和6.71

    被引频次:20 发表时间:2011-07-25

    28

    靛玉红对慢性髓性白血病K562细胞增殖的抑制作用

    刘佳; 曾琛; 胡兰萍; 陈汉春, 中医药导报 期刊

    目的:改善靛玉红的溶解性,探讨其对慢性髓性白血病K562细胞增殖的抑制作用及机制。方法:采用二甲基亚砜为复溶剂增加靛玉红的溶解度,用MTT法和流式细胞法等技术检测靛玉红对K562细胞生长的抑制作用。结果:靛玉红在细胞培养液中的最高药物浓度为10mg.L-1,与阴性对照组比较,在最高药物浓度作用下K562细胞增殖并未受到抑制。结论:靛玉红并非直接抑制白血病细胞的生长,可能通过靛玉红次级代谢产物起作用。

    被引频次:20 发表时间:2009-02-28

    29

    抗白血病药物靛玉红的N1′-取代物的合成

    吴克美; 张曼云; 方正; 黄量, 药学学报 期刊

    为提高靛玉红在体内的吸收及其治疗白血病的疗效,从增加化合物的溶解度着手,设计合成了16个N1′,-取代的靛玉红衍生物。N1′,的取代增加了化合物的脂溶性。4个衍生物(Ⅲ,Ⅳ,Ⅻ和ⅩⅤ)对大鼠瓦氏癌肉瘤的抑制率在与靛玉红等克分子剂量下较母体的高。在同一实验中化合物Ⅲ的抑制率为58%,而靛玉红为30.8%。

    被引频次:20 发表时间:1984-07-29

    30

    靛玉红类CDK1抑制剂的同源模建、分子对接及3D-QSAR研究

    张青青; 姚其正; 张生平; 毕乐明; 周之光; 张骥, 物理化学学报 期刊

    细胞周期蛋白依赖性激酶1的异常表达会导致G2期的停滞及多种肿瘤的发生,故CDK1近年来已成为一个理想的治疗靶点.本文以细胞分裂调控蛋白2的同源体为模板,同源模建了CDK1的结构,并与靛玉红类小分子抑制剂进行分子对接.分别运用三种叠合方法进行分子叠合,并在此基础上采用Sybyl 7.1中的比较分子场分析(CoMFA)模块及Discovery Studio 3.0中的三维定量构效关系(3D-QSAR)模块(以下简称为DS)分别建立了3D-QSAR模型.其中,将分子对接叠合与公

    被引频次:19 发表时间:2014-02-15

    31

    青黛、靛玉红对溃疡性结肠炎小鼠脾脏CD4~+T细胞的影响

    郝微微; 温红珠; 李佳; 历娜娜, 浙江中医杂志 期刊

    <正>溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种以腹痛、腹泻、黏液脓血便为主要临床表现的肠道疾病,其病因和发病机制尚不明确,目前主要认为与遗传、免疫平衡失调、肠道微生态失衡、饮食及精神因素等有关;免疫失调尤其是CD4+T细胞失调是UC

    被引频次:19 发表时间:2013-06-16

    32

    CDK4与靛玉红及其衍生物复合物结构的模建

    张娜; 蒋勇军; 邹建卫; 曾敏; 胡桂香; 俞庆森, 化学学报 期刊

    细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin-dependentKinases,CDKs)是细胞周期调控的重要因子,也是治疗癌症的一类重要的药物靶标.靛玉红是传统中药当归龙荟丸中治疗慢性疾病的有效成分,靛玉红及其衍生物5-磺酸基-靛玉红对CDKs具有有效的抑制作用.以获得晶体结构的CDK2与5-磺酸根-靛玉红的复合物为模板,通过同源模建和分子对接的方法构建出的CDK4与靛玉红及其衍生物的结合模式.结合CDK4与两种抑制剂的复合物结构,解释了靛玉红和衍生物5-磺酸基-靛玉红之间抑制

    被引频次:19 发表时间:2005-05-15

    33

    紫草素、靛玉红对角质形成细胞凋亡的影响

    王禾; 孙丽蕴; 邓丙戌; 王萍, 中国麻风皮肤病杂志 期刊

    目的 : 探讨凉血活血胶囊 (liangxuehuoxuecapsule)治疗银屑病的机制。方法 : 采用流式细胞仪分析细胞亚二倍体含量和AnnexinV法分析细胞PS膜外化含量 ,观察凉血活血胶囊及其主要组成药物的主要成分紫草素 (shikonin)、靛玉红 (indirubin)对角质形成细胞凋亡的影响。结果 : 一定浓度的凉血活血胶囊及紫草素、靛玉红可诱导角质形成细胞凋亡。结论 : 诱导细胞凋亡可能是中药凉血活血胶囊治疗银屑病的作用机制之一。

    被引频次:19 发表时间:2003-08-30

    34

    大青叶、板蓝根中靛玉红含量测定

    董小平,孙波, 南京中医药大学学报 期刊

    大青叶、板蓝根中靛玉红含量测定董小平,孙波(江苏省药品检验所21008瞧宁县卫生局)主题词大青叶/分析,板蓝根/分析,靛玉红/分析我们采用了双波长薄层扫描法测定了大青叶、板蓝根主要成分靛玉红的含量.取得较为满意的结果。1仪器与材料仪器型号:日本岛津C...

    被引频次:19 发表时间:1995-03-30

    35

    若干卤代靛玉红衍生物的合成

    顾月翠; 李国林; 杨尧平; 付建平; 李成章, 药学学报 期刊

    <正> 靛玉红用于临床治疗慢性粒细胞白血病已有多年,疗效明确。但溶解度差,影响在体内的吸收。近年来为了提高疗效降低肠胃道副作用,在亚氨基和羰基上合成了一系列化合物,并筛选出一些有抗肿瘤作用的活性物质,在靛玉红芳环上的卤代物,虽有Eller-Pandrand等作过一些工作,但未见用于抗肿瘤上,本文在芳环上引进卤素拟增加溶解度,共合成了6个卤代靛玉红,经药理抗肿瘤筛选,在平行试验中,化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和

    被引频次:19 发表时间:1989-08-29

    36

    合成靛玉红的抗肿瘤作用及毒性研究

    籍秀娟; 张福荣; 雷健玲; 徐煜庭, 药学学报 期刊

    <正> 根据中医辨证理论,当归芦荟丸用于治疗慢性粒细胞白血病有肯定的疗效,拆方研究各药后证明青黛(Indigofera tinctoria L)及其中的成分之一靛玉红(Indirubin)对慢性粒细胞白血病也有一定疗效,本文报道合成靛玉红的抗肿瘤作用及其毒性研究。 合成靛玉红为紫红色粉状结晶,熔点348~353℃,纯度一般在97%以上,结构式如下:

    被引频次:19 发表时间:1981-03-02

    37

    靛玉红衍生物的抗肿瘤活性

    曾庆田; 杜德极; 谢定成; 万小平; 冉长清, 中草药 期刊

    本文比较了靛玉红及其15个衍生物对大鼠癌肉瘤W256和小鼠淋巴白血病L7212的抗肿瘤活性。其中N,N′-二甲基靛玉红、N-甲基靛玉红甲肟、N-甲基靛玉红肟甲醚、N-乙酰基靛玉红4个衍生物对大鼠W256的抗肿瘤活性与靛玉红相似。这四个衍生物中,除N-乙酰基靛玉红外,对小鼠L7212抗癌活性比靛玉红稍强。本文还比较了靛玉红及这4个有效衍生物的急性毒性、亚急性LD■、ID50及CI。它们对大鼠W256的化疗指数均大于靛玉红。

    被引频次:18 发表时间:1982-01-15

    38

    联用Plackett-Burman与Box-Behnken设计控制青黛制备过程中靛玉红的生成

    刘泽玉; 苏柘僮; 杨明; 邹文铨, 中国中药杂志 期刊

    目的:筛选出青黛炮制过程中显著影响靛玉红生成的因素,优化最佳水平组合,确定生成靛玉红的最佳工艺。方法:以鲜叶产靛玉红的质量分数(mg·g-1)为指标,采用Plackett-Burman设计,Box-Behnken设计效应面分析等统计学方法,筛选出显著影响因素及最佳水平组合。结果:青黛的浸泡、打靛工艺确定为浸泡前不除蜡、浸泡液pH7、溶剂用量-鲜叶质量(mL∶g)15、浸泡不避光、浸泡48h、温度60℃、通气时间180min、加氨水调节打靛前pH至10.5。结论:系统考察了

    被引频次:18 发表时间:2010-10-01

    39

    大青叶中靛玉红的提取工艺研究

    余陈欢; 吴巧凤; 盛振华; 曾晓艳; 刘丹华, 中药材 期刊

    目的:优选大青叶中靛玉红的最佳提取工艺条件。方法:以靛玉红含量为指标,采用正交实验设计法,考察超声法、回流法不同因素和水平对其提取条件的影响,优选最佳提取工艺。并比较超声法、回流法与传统工艺对靛玉红提取率的影响。结果:三种提取方法中,超声法提取率最高且方法简便。其最佳工艺条件为A1B1C2D3。即加10倍量60%的乙醇、超声提取3次,每次20 m in。结论:超声法具有时间短、收率高、耗能小、无需加热等优点,应用前景广阔。

    被引频次:18 发表时间:2006-07-25

    40

    靛蓝与异构体靛玉红的量子化学研究

    王艳; 刘玉明; 杨明; 梁晓琴, 四川大学学报(自然科学版) 期刊

    靛蓝与靛玉红是青黛的主要成分,也是同分异构体,但是它们的理化性质和生物活性却显示出明显的差异.作者选用B3LYP的方法,基组为6 31G ,优化了这两种同分异构体的几何构型,得到了两者之间的异构化能.进行了集居数分析、自然键轨道(NBO)分析、成键轨道分析及振动光谱分析.通过计算得知,靛蓝分子与靛玉红分子的所有原子均处于同一平面,两个分子都是由碳骨架及环上的氮原子参与的大的π共轭体系构成,环上存在很强的离域.分子内存在较强的氢键,氢键与环上的碳碳键形成六元或七元环,使分子

    被引频次:18 发表时间:2004-02-28

    41

    HPLC测定板蓝根中靛玉红含量的方法

    徐德然; 刘学华, 中国野生植物资源 期刊

    目的 :建立板蓝根中靛玉红含量测定方法。方法 :用HPLC法 ,色谱柱 :Shim -packCLC -ODS(1 5 0mm× 6mm) ,流动相 :甲醇∶氯仿 (80∶2 0 ) (0 .1 %二乙氨 ,用醋酸调中性 ) ,流速 :1mL/min ,检测波长 :2 90nm ,柱温 :2 4℃。结果 :靛玉红在 1 .0 5 8~ 1 6 .92 8μg/mL的浓度范围内具有良好的线性关系 (r=0 .99998) ,精密度RSD =1 .0 2 % ,加样回收率为

    被引频次:18 发表时间:2004-04-25

    42

    HPLC法测定青黛中靛玉红的含量

    邹爱东; 张群; 赵晓春; 潘卫三, 实用药物与临床 期刊

    目的  探讨用高效液相色谱 (HPLC)法对青黛的主要成分靛玉红进行定量分析的方法。 方法  选择适宜的溶剂、流动相、检测波长 ,制作标准曲线 ,确定最佳检测条件、线性范围、准确度和精密度。 结果  最佳检测条件 :色谱柱 :YWGC1 8分析柱 ,流动相 :甲醇 0 1%醋酸 (80∶2 0 ) ,流速 :1 0ml/min ,柱压 :112kg/cm2 ,柱温 :室温 ,紫外检测波长 :2 90nm。线性范围 :0 6~ 15 0 μg/ml,RSD =1 0

    被引频次:18 发表时间:2004-08-30

    43

    靛玉红类衍生物电子结构与抗癌活性关系的研究

    许旋; 罗一帆; 徐志广; 李卫华, 癌症 期刊

    目的:研究靛玉红类衍生物电子结构与抗癌活性的构效关系。方法:采用CNDO/2分子轨道法计算靛玉红类衍生物分子的电子结构,应用分子力学方法计算分子的构象,并结合相关分析和逐步回归分析方法探讨其构效关系。结果:靛玉红类衍生物分子中4号氧原子的净电荷Q4、3号C原子的净电荷Q3与其抗癌活性显著相关,并得到与Q4的定量构效关系:Iw=-40.03-246.96×Q4。当分子的键角L1为125°-132°,扭转角L2为11°-12°时,分子活性构象能够与靶标的活性部位更好地结合。结

    被引频次:18 发表时间:2001-12-25

    44

    不同产地、采收期大青叶中靛玉红的含量测定

    孙波; 贾晓斌, 基层中药杂志 期刊

    大青叶为十字花科植物菘蓝 Isatis indigoticaFort.的干燥叶。夏秋二季分 2~ 3次采收。靛玉红是其有效成分。为测定不同产地、采收期中靛玉红的含量 ,采用薄层扫描法进行测定 ,结果准确 ,可为临床应用时提供参考。1 仪器与试药CS-93

    被引频次:18 发表时间:2000-04-15

    45

    抗癌药靛玉红及其异构体构效关系的量子化学研究

    许旋,罗一帆,陈子超,赖步英,钟罗生, 数理医药学杂志 期刊

    应用CNDO/2量子化学方法,研究了抗癌药靛玉红及其异构体靛蓝和异靛蓝在构效关系上的异同点。结果显示,3位C原子的负电荷、分子的偶极矩、羰基上氧原子的负电荷、表征化学键稳定性的羰基的EAB等量化指数的差异,是影响各异构体药效的主要因素。增大3位C原子的负电荷和羰基上氧原子的负电荷、增大羰基的EAB值,将提高化合物的抗癌活性

    被引频次:18 发表时间:1998-11-01

    46

    双波长分光光度法测定青黛中靛蓝和靛玉红含量的研究

    张时行; 万邦莉, 药学学报 期刊

    本文采用双波长分光光度法不经分离直接测定中药青黛中靛蓝和靛玉红的含量,并在普通单波长分光光度计上进行双波长法测定。本法操作简便、快速,准确度和精密度较好,为青黛的质量控制提供新的分析方法。

    被引频次:18 发表时间:1985-05-01

    47

    靛玉红对膀胱癌ScaBer细胞株增殖的影响及机制

    曹婧; 樊青霞; 索振河, 山东医药 期刊

    体外持续传代培养膀胱癌ScaBer细胞株,MTT法测定不同浓度、不同作用时间靛玉红对细胞株的生长抑制作用,采用RT-PCR法及琼脂糖凝胶电泳检测不同浓度的靛玉红作用于ScaBer细胞株时,对Oct-4、Sox-2、Nanog基因表达的影响。发现1、5、10μmol/L的靛玉红均能抑制ScaBer细胞株生长,并呈明显的量效关系和时间依赖性;靛玉红能够抑制Oct-4、Sox-2、Nanog基因的表达。认为靛玉红能够明显抑制膀胱癌ScaBer细胞株增殖,其机制可能与Oct-4、

    被引频次:17 发表时间:2008-05-15

    48

    靛玉红及其异构体构效关系的密度泛函理论研究

    薛运生; 彭震云; 印晓星, 化学研究 期刊

    采用密度泛函理论(DFT)方法计算了靛玉红及其异构体分子的几何构型、电子结构以及前线分子轨道等,研究了结构与抗癌活性之间的关系,探讨了其构效关系上的差异.结果表明,分子是否具有平面构型和广泛共轭体系、3′位C原子的净电荷、分子偶极矩等参数的差异是影响各异构体药效的主要因素.提高3′位C原子的负电荷和增大分子偶极矩将有助于提高化合物的抗癌活性.

    被引频次:17 发表时间:2005-04-05

    49

    CNDO分子轨道法研究靛玉红及其衍生物的定量构效关系

    王玉珠; 王鹏; 韩丽梅, 中国药物化学杂志 期刊

    用CNDO分子轨道法计算了中药青黛的抗肿瘤有效成分靛玉红及其衍生物的全部分子轨道指数。经过全面系统地搜索,发现其3位净电荷与抗肿瘤活性显著相关,并将3位净电荷与两组疏水参数进行多元逐步回归处理,从而建立了Hansch回归方程,为寻找抗肿瘤活性更高的靛玉红衍生物提供了有效的理论指导。还对该回归方程预测未知的靛玉红衍生物抗肿瘤活性的能力,3位净电荷在药物与受体相互络合中所起的关键性作用以及疏水参数的计算方法等进行了较为深入的探讨。

    被引频次:17 发表时间:1994-06-20

    50

    HPLC法同时测定青黛有效成分靛蓝和靛玉红的含量

    刘泽玉; 苏柘僮; 高亚男; 杨明, 中国药师 期刊

    目的:以HPLC法同时测定青黛中有效成分靛蓝和靛玉红的含量,为《中国药典》2010年版一部中关于青黛饮片质量标准的制定提供依据。方法:采用HPLC法,分别对系统适用性、准确度、重复性、专属性、线性范围、耐用性进行研究;分别考察样品制备的提取方法、提取溶媒、提取时间、溶媒用量;比较本法与《中国药典》2005年版方法。结果:本方法的系统适用性、准确度、重复性、专属性、线性范围、耐用性均符合要求;12批各地样品中靛蓝的含量为(1.70±0.04)%~(3.33±0.15)%,靛

    被引频次:15 发表时间:2010-03-05


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